百奧知 _百奧知參加第七屆藥物信息協會(DIA)中國年會,展台人氣爆棚

百奧知參加第七屆藥物信息協會(DIA)中國年會,展台人氣爆棚

發布時間:2015-06-15 閱讀:1106

2015年5月24日-5月27日第七界藥物信息協會(DIA)中國年會在上海國際會議中心隆重召開。

本次會議以「創新與融合----營造可持續發展的研發生態環境」爲主題,圍繞監管科學、臨牀研究、定量科學、藥物安全、CMC、生物藥品研發、醫學寫作與通迅、WHO預認證、仿製藥論壇及植物藥、糖尿病、腫瘤及慢性C肝的治療新突破等13個專題展開70場的學術研討。來自國家食品藥品監督管理總局(CFDA)、美國FDA、歐盟藥品監管局(EMA)、日本醫療器械管理局(PMDA)、世界衛生組織(WHO)駐中國代表處、國內外臨牀研究機構、以及中國和跨國製藥公司、CROs、等近300名不同領域的專家、學者和政府官員在會上做了發言,以特別論壇、主題演講、嘉賓討論和專業壁報等多種形式與參會者交流全球新藥研發及監管政策的最新動態和熱點話題。

北京百奧知信息科技有限公司作爲參展商參加了本次會議,這已是本公司第三次做爲參展商參加DIA年會,百奧知公司研發構建的醫藥臨牀研究一體化信息平台,助力申辦方、CRO、SMO、研究者構建專屬臨牀研究一體化信息平台,嚴格按照GCP的要求來規範醫藥臨牀試驗各項工作,對醫藥臨牀試驗各階段的任務進行合理的分配和有效的監管,保證臨牀試驗數據的真實性、完整性和機密性,對其他臨牀協作中心的入組情況和試驗質量進行快速而有效的監督管理,從而有效的控制、管理數據質量和項目,達到預期的效果。該方案具有統一的 技術規範和標準,能夠實現信息資源的共享,具有很好的實際應用價值,提供強有力的信息化保障。

各大临床研究机构、制药公司及CRO都來公司展台溝通交流,並對公司的臨牀研究整體解決方案表示出極大的興趣,最終會議取得圓滿成功。