數字化藥物研發大有可爲:數字臨牀試驗創新論壇百奧知大放異彩

發佈時間:2020-09-09 閱讀:1555


9月4-5日,DIA中國在南京召開首屆數字臨牀試驗創新論壇。本次論壇設置1個主會場,2個平行分論壇,共有70餘位專家傾情分享 。

作爲醫藥研究信息化領域的重要代表單位,百奧知一直致力於以信息化+AI技術賦能醫藥研發,幫助醫藥企業、醫生與患者創造價值。此次論壇中,百奧知信息化解決方案大放異彩,爲醫藥研發學術前沿與產業轉化、升級發展提供新思路。

百奧知董事長莊永龍博士在9月5日“臨牀研究的自動化與可視化”專題中分享“基於臨牀全流程數據的自動化分析提升臨牀項目的質量”精彩演講,百奧知的企業級數據中臺方案,收穫與會嘉賓一致讚許與高度認同。

临床研究的自动化与可视化

百奧知—企業級數據中臺方案



隨着新型冠狀病毒肺炎的爆發,臨牀試驗遇到巨大挑戰。面對困局,越來越多的從業者把目光投向了數字化臨牀研究。

事實上,近年來國家頻繁發佈政策推動中國臨牀試驗數字化進展,促進中國新藥研發不斷提速。有臨牀軟件工具搭建的數字化臨牀試驗體系,逐漸被臨研人所應用,實現了受試者、研究者、申辦者等臨牀試驗參與方之間以線上方式進行信息的流轉與共享,極大提升臨牀研究效率。

臨牀研究的信息化已經覆蓋到臨牀的電子數據採集(EDC)、隨機化(RTSM)、醫學編碼(MedCoding)、外部數據(EDM)、患者日誌(ePRO)、藥物安全(PV)、項目管理(CTMS)、文檔管理(eTMF)、影像閱片(eImage)、病理組織閱片(SDIM)等臨牀項目的全部環節。

如何基於臨牀過程中的各個環節的數據,構建數據分析模型評估臨牀研究的數據質量、文檔質量、項目質量,並且建立數據完整性、真實性、工作質量等多維度分析模型,對於臨牀研究有更加直觀可視化的分析,是臨牀研究全流程數據下一步分析的重要目標,是保證項目質量、提升各個環節的重要保障。

藥物研發全流程自動化可視化數據中臺


百奧知依託eClinical臨牀研究一體化信息平臺核心技術,以臨牀數據爲中心,聯合並對接第三方平臺數據源,搭建企業級數據中臺,實現醫藥研發全流程協作生態。

數據經過整合、清洗、標準化處理後,進行BI分析、統計分析、數據挖掘等分析操作,實現覆蓋全生命週期的多維度、多角度、集成化的可視化分析。助力醫藥企業、CRO等全面提升醫藥研究效率、加速產品上市,提升產品銷量;助力醫生改善患者服務,加速成果轉化;促使患者獲得精準診斷與精準用藥。

集成化可视分析